螢光原位雜合

螢光原位雜合（fluorescent in situ hybridization，FISH） 是一種細胞遺傳學技術，可以用來對核酸進行檢測和定位。螢光標記的核酸探針只和具有高度相似性的核酸雜合，可用於染色體上基因的定位，或在分子生態學中用來標記不同分類細菌或古菌中的核糖體RNA。 在醫院的婦產科或相關檢驗所中，會利用螢光原位雜合技術來判別胎兒的染色體是否正常。

對於利用rRNA的螢光原位雜合來說，如下原因可導致較低的螢光信號強度：1.較低的細胞核糖體含量。2.較低的細胞周邊的通透性。3.較低的目標序列可接觸性（由於rRNA的折疊產生的構象，有些位置與rRNA分子內其他鏈或其他rRNA或蛋白緊密接觸，從而使探針無法和目標序列雜合）。

爲檢驗細胞中的目標序列是否容易被探針雜合，及測試最佳雜合溫度，可利用「克隆螢光原位雜合」(clone-FISH)進行試驗：將rRNA基因結合入質粒，轉化至大腸桿菌中表達，構成核糖體，再用螢光標記的探針雜合。

FISH可與流式細胞術聯用，對特定螢光標記的細胞進行計數或者分離。

資料來源: 維基百科(https://zh.wikipedia.org/wiki/熒光原位雜交)